克拉霉素与阿呋唑嗪合用,阿呋唑嗪的血药浓度水平显著升高,这是

克拉霉素与阿呋唑嗪合用,阿呋唑嗪的血药浓度水平显著升高,这是因为克拉霉素抑制...

2022年环境影响评价工程师《环境影响评价技术方法》考试题库-环境影响评价技术方法-第一节 环境敏感程度分级-

建筑工程-环境影响评价工程师

单选题-克拉霉素与阿呋唑嗪合用,阿呋唑嗪的血药浓度水平显著升高,这是因为克拉霉素抑制

单选题

A. CYP3A4

B. UGT2B7

C.p-糖蛋白

D.血浆蛋白

E.葡萄糖醛酸内酯

我个人认为这个应该是:A

解析:①阿夫唑嗪、赛洛多辛作为肝药酶CYP3A4的代谢底物,若与强CPY3A4抑制剂(如克拉霉素、伊曲康唑、利托那韦)合用,阿夫唑嗪、赛洛多辛的血药浓度水平显著升高,发生不良反应或中毒的风险增加。②坦洛新与华法林合用,竞争血浆蛋白结合部位,华法林游离药物浓度增加,易发生出血。③赛洛多辛主要被UGT2B7代谢,主要代谢产物是葡萄糖醛酸内酯;若与该酶的抑制剂(如丙磺舒、丙戊酸、氟康唑)合用可影响该药的代谢,延长在体内存在时间。④赛洛多辛与P-糖蛋白强效抑制药环孢素合用可使本药血药浓度升高。

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