多潘立酮与已知可引起Q-T间期延长的强效CYP3A4酶抑制剂

多潘立酮与已知可引起Q-T间期延长的强效CYP3A4酶抑制剂合用时,观察到了有临床意义的Q-T间期改变。因此在以下药物中,禁止与多潘立酮合用的有...

2022年环境影响评价工程师《环境影响评价技术方法》考试题库-环境影响评价技术方法-第一节 环境敏感程度分级-

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多选题-多潘立酮与已知可引起Q-T间期延长的强效CYP3A4酶抑制剂合用时,观察到了有临床意义的Q-T间期改变。因此在以下药物中,禁止与多潘立酮合用的有

多选题

A.氟康唑

B.克拉霉素

C.胺碘酮

D.利托那韦

E.沙奎那韦

我个人认为这个应该是:A,B,C,D,E

解析:泌乳素瘤、嗜铬细胞瘤、乳癌患者禁用。与显著抑制CYP3A4 酶的药物合用可导致多潘立酮的血药浓度增加,禁止与红霉素或其他可能会延长Q-Tc间期的 CYP3A4 酶强效抑制剂(例如:氟康唑、伏立康唑、克拉霉素、胺碘酮、伊曲康唑、泊沙康唑、利托那韦、沙奎那韦)合用。中重度肝功能不全的患者禁用。 

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