根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括

根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括...

2022年医学高级职称正高《医院药学》考试题库-医院药学-药事管理与法规-

医药卫生-卫生资格正高

多选题-根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括

多选题

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的

我个人认为这个应该是:B,C,D

解析:本题考查的是中华人民共和国药品管理法。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。

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