根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项

根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项...

2022年医学高级职称副高《医院药学》考试题库-医院药学-药事管理与法规-

医药卫生-卫生资格副高

单选题-根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项

单选题

A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D.医院制剂的直接药品的容器

E.中药饮片的包装容器

我个人认为这个应该是:D

解析:本题考查的是《药品管理法实施条例》中的药品包装和容器。 根据《药品管理法实施条例》第六章第四十七条和四十四条。 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康的标准,并经国务院药品监督管理部门批准注册。 直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定,并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

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