该例最可能的诊断是

该例最可能的诊断是女性,26岁,G0P0,因月经稀发10+年,原发不孕2年就诊。患者自13岁月经初潮即月经不规律,周期1~6个月,经期5~6天。无痛经。以往健康。母亲糖尿病。查体:T36.5℃。P72次/分,R19次/分,BP110/80mmHg,身高160cm,体重70kg,面部痤疮,乳腺发育正常,心肺查体正常。盆腔检查:外阴阴毛浓密,女性分布,子宫大小形态正常,活动好。丈夫精液检查正常。...

2022年其他主治医师系列《超声波医学【代码:346】》考试题库-超声波医学【代码:346】-第5章 妇产科-

医药卫生-卫生资格中级

阅读理解-该例最可能的诊断是

女性,26岁,G0P0,因月经稀发10+年,原发不孕2年就诊。患者自13岁月经初潮即月经不规律,周期1~6个月,经期5~6天。无痛经。以往健康。母亲糖尿病。查体:T36.5℃。P72次/分,R19次/分,BP110/80mmHg,身高160cm,体重70kg,面部痤疮,乳腺发育正常,心肺查体正常。盆腔检查:外阴阴毛浓密,女性分布,子宫大小形态正常,活动好。丈夫精液检查正常。

阅读理解

A.高雄激素血症

B.高催乳素血症

C.Cushing综合征

D.先天性肾上腺皮质增生症

E.PCOS

F.甲状腺功能低下

我个人认为这个应该是:A,E

解析:多囊卵巢综合征(polycysticovariansyndrome,PCOS)是育龄女性最常见的内分泌紊乱性疾病,是引起不排卵性不孕的主要原因。临床表现为闭经、肥胖、多毛、不孕和双侧卵巢呈多囊性增大的综合征。临床特征是雄激素过多和持续无排卵。关于同学问,先天性肾上腺皮质功能减退也会导致高雄激素,为什么不能作为初始鉴别诊断呢?先天性肾上腺皮质增生症:是一组由于肾上腺皮质激素合成途径中酶缺陷引起的疾病,属常染色体隐性遗传病,新生儿中的发病率为1/20000~1/16000。本症以女孩多见,男女之比约为1:2,其临床表现取决于酶缺陷的部位及缺陷的严重程度。最常见的类型为21-羟化酶缺乏症,占本病的90%~95%。由于皮质醇合成分泌不足,垂体分泌大量ACTH刺激肾上腺皮质增生,同时,雄激素合成过多,致使临床出现轻重不等的症状,可表现为单纯男性化型、失盐型、非典型型。①单纯男性化型:系21-羟化酶不完全缺乏所致,可合成少量皮质醇和醛固酮,故临床无失盐症状,主要表现为雄激素增高的症状和体征。女孩表现为假两性畸形。由于类固醇激素合成缺陷在胎儿期即存在,故女孩在出生时,即呈现程度不同的男性化体征,如阴蒂肥大;大阴唇似男孩的阴囊,但无睾丸;或有不同程度的阴唇融合。内生殖器仍为女性型。于青春期,女性性征缺乏,无乳房发育和月经来潮。②失盐型:是21-羟化酶完全缺乏所致,女性患儿 出生时已有两性畸形,易于诊断。③非典型型:是由于21-羟化酶轻微缺乏所致,女性患儿可出现初潮延迟、原发性闭经、多毛及不育症等。本例患者并不符合以上症状,不能因单项的雄激素升高的表现而选择CAH。

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