莫沙必利与多潘立酮相比,具有的优点是

莫沙必利与多潘立酮相比,具有的优点是患者,女,49岁,间断上腹部饱胀.恶心1年。患者1年前无明显诱因出现恶心.上腹饱胀感,自行服用胃药(具体不详)治疗后症状好转。2个月前患者上述症状再次发作,查体:上腹部轻微压痛,无反跳痛。胃镜.腹部B超检查未见明显异常。诊断:功能性消化不良。医嘱:枸橼酸莫沙必利片,5mg,口服,3次/日。...

2022年中医主治医师系列《中医全科【代码:302】》考试题库-中医全科【代码:302】-第14章 治风剂-

医药卫生-卫生资格中级

阅读理解-莫沙必利与多潘立酮相比,具有的优点是

患者,女,49岁,间断上腹部饱胀.恶心1年。患者1年前无明显诱因出现恶心.上腹饱胀感,自行服用胃药(具体不详)治疗后症状好转。2个月前患者上述症状再次发作,查体:上腹部轻微压痛,无反跳痛。胃镜.腹部B超检查未见明显异常。诊断:功能性消化不良。医嘱:枸橼酸莫沙必利片,5mg,口服,3次/日。

阅读理解

A.无心脏不良反应

B.对泌乳素的分泌无影响

C.对化疗所致的呕吐有效

D.可作为术后预防呕吐的常规用药

E.药物相互作用少

我个人认为这个应该是:B

解析:多潘立酮极性较大,对血-脑屏障的渗透力差,故正常剂量下不易导致锥体外系反应。莫沙必利为选择(5-HT4)受体激动剂,通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的(5-HT4)受体,促进乙酰胆碱的释放,从而增强上消化道(胃和小肠)运动。莫沙必利不影响胃酸分泌。莫沙必利选择性作用于上消化道,与大脑上的多巴胺D2受体.肾上腺素α1受体.毒蕈碱受体(M受体)无亲合力,在脑内几乎没有分布,故不会引起锥体外系反应和泌乳素分泌增多的副作用。同时莫沙必利的结构改造,克服了西沙必利对心脏的不良反应,不会导致Q-TC间期延长。莫沙必利主要从胃肠道吸收,分布以胃肠.肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。

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